Food and Drug Administration (FDA) din Statele Unite ale Americii a autorizat promovarea „sistemului IQOS de încălzire a tutunului" de la Philip Morris ca produs de tutun cu risc modificat (MRTP).
Food and Drug Administration (FDA) din Statele Unite ale Americii a autorizat promovarea „sistemului IQOS de încălzire a tutunului" de la Philip Morris ca produs de tutun cu risc modificat (MRTP).
Atunci când piața se schimbă radical, apar cerințe noi din partea consumatorilor, iar companiile fie încearcă să reziste, fie găsesc căi inovatoare de a-și transforma businessul.
La nivel mondial, opt din zece persoane (79%) sprijină colaborarea Philip Morris International cu guvernele, autoritățile de reglementare și experții în domeniul sănătății publice în procesul de eliminare treptată a țigărilor în favoarea unor alternative fără fum.
Peste 6,6 milioane de fumători folosesc noile dispozitive electronice fără fum produse de compania Philip Morris. Aparatele IQOS au ajuns deja la a treia generație și continuă să fie îmbunătățite pentru a fi o alternativă viabilă la fumatul tradițional.
Unui nou studiu clinic referitor la IQOS, cel mai avansat produs care nu generează fum al Philip Morris Internațional, a măsurat răspunsul biologic la persoanele care trec la IQOS timp de șase luni comparativ cu cele care continuă să fumeze.