Pfizer cere UE „autorizație condiționată” pentru medicamentul oral anti-COVID

DE Elena Andrei | 10.01.2022 - 21:48
Pfizer cere UE „autorizație condiționată” pentru medicamentul oral anti-COVID/foto: reuters

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat luni că a început evaluarea cererii de la compania Pfizer pentru medicamentul său anti-coronavirus Paxlovid.

SHARE

„EMA a început să evalueze o cerere pentru o autorizație de introducere condiționată pe piață pentru medicamentul antiviral oral Paxlovid”, a declarat autoritatea de reglementare a UE într-un comunicat.

Declarația a spus că autoritatea de reglementare și-ar putea furniza evaluarea în câteva săptămâni, deoarece a efectuat deja o evaluare preliminară bazată pe studii de laborator, animale și clinice.

În urma recomandării EMA, Comisia Europeană va acorda oficial autorizația de introducere pe piață.

Medicamentul reduce capacitatea virusului de a se multiplica în organism.

Citește și

Prima tranşă de vaccin anti-COVID pentru copii (5-11 ani) ajunge în România între 21 şi 25 ianuarie


Studiu: Doar doza a treia reușește să neutralizeze Omicron

 

Prin tratarea adulților și adolescenților cu simptome ușoare până la moderate de COVID-19, medicamentul poate reduce riscul de a dezvolta boli severe și de spitalizare.

Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, s-a întâlnit înainte de Crăciun cu reprezentanți Pfizer pentru a aduce în România primul antiviral împotriva COVID-19 produs de compania americană.

Cert este că prețul tratamentului cu Paxlovid nu va fi deloc mic, mai ales dacă nu va fi decontat de Casa de Asigurări.

Comentarii

Alege abonamentul care ți se potrivește

Print

  • Revista tipărită
  • Acces parțial online
  • Newsletter
Abonează-te

Digital + Print

  • Revista tipărită
  • Acces total online, inclusiv arhivă
  • Newsletter
Abonează-te

Digital

  • Acces total online, inclusiv arhivă
  • Newsletter
  •  
Abonează-te

© 2022 NEWS INTERNATIONAL S.A.