Pfizer cere UE „autorizație condiționată” pentru medicamentul oral anti-COVID

„EMA a început să evalueze o cerere pentru o autorizație de introducere condiționată pe piață pentru medicamentul antiviral oral Paxlovid”, a declarat autoritatea de reglementare a UE într-un comunicat.

Declarația a spus că autoritatea de reglementare și-ar putea furniza evaluarea în câteva săptămâni, deoarece a efectuat deja o evaluare preliminară bazată pe studii de laborator, animale și clinice.

În urma recomandării EMA, Comisia Europeană va acorda oficial autorizația de introducere pe piață.

Medicamentul reduce capacitatea virusului de a se multiplica în organism.

Citește și

Prima tranşă de vaccin anti-COVID pentru copii (5-11 ani) ajunge în România între 21 şi 25 ianuarie

Studiu: Doar doza a treia reușește să neutralizeze Omicron

Prin tratarea adulților și adolescenților cu simptome ușoare până la moderate de COVID-19, medicamentul poate reduce riscul de a dezvolta boli severe și de spitalizare.

Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, s-a întâlnit înainte de Crăciun cu reprezentanți Pfizer pentru a aduce în România primul antiviral împotriva COVID-19 produs de compania americană.

Cert este că prețul tratamentului cu Paxlovid nu va fi deloc mic, mai ales dacă nu va fi decontat de Casa de Asigurări.