FDA: Deocamdată, nu s-a stabilit o legătură între cheagurile de sânge şi vaccinul Johnson & Johnson

DE Răzvan Nicolae | Actualizat: 10.04.2021 - 09:12
Agenţia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a anunţat că în acest moment nu s-a stabilit o legătură de cauzalitate între formarea cheagurilor de sânge şi vaccinul anti-COVID-19 Johnson & Johnson. / Foto: time.com
Agenţia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a anunţat că în acest moment nu s-a stabilit o legătură de cauzalitate între formarea cheagurilor de sânge şi vaccinul anti-COVID-19 Johnson & Johnson. / Foto: time.com

Agenţia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a anunţat că în acest moment nu s-a stabilit o legătură de cauzalitate între formarea cheagurilor de sânge şi vaccinul anti-COVID-19 Johnson & Johnson, precizând totodată că investighează cazurile din SUA.

SHARE

"FDA este la curent cu informaţiile din Statele Unite despre evenimente tromboembolice grave, uneori asociate cu trombocitopenie (niveluri scăzute de trombocite în sânge), care au apărut la câteva persoane care au fost vaccinate împotriva COVID-19 cu Janssen - numele filialei europene a Johnson & Johnson -", a declarat FDA pentru AFP.

"În acest moment, nu am găsit o legătură cauzală cu vaccinarea şi continuăm investigaţia şi evaluarea acestor cazuri", a adăugat agenţia.

"Vom ţine publicul la curent când vom afla mai multe", a dat asigurări FDA.

Citește și:

AstraZeneca, investigată de EMA pentru o nouă posibilă reacție adversă: scurgeri capilare

Patru cazuri în care au fost detectate cheaguri de sânge, unul fatal

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că investighează legăturile dintre vaccinul Johnson & Johnson şi cazuri în care au fost detectate cheaguri de sânge.

"Un caz a apărat în timpul unui studiu clinic şi trei în cadrul vaccinării în Statele Unite. Unul dintre ele a fost fatal", a adăugat EMA.

FDA a spus că este "la curent cu comunicatul de presă al EMA", care se "bazează" pe informaţii pe care agenţia SUA i le-a furnizat, "primite în timpul utilizării post-autorizare a vaccinului anti-COVID-19 al Janssen" în Statele Unite.

Citește și:

Noul lot de conspiraționiști români anti-COVID. Cine i-a înlocuit pe Oana Lovin și Iosefina Pascal

Vaccinul cu doză unică Johnson & Johnson a fost autorizat de urgenţă în Statele Unite la sfârşitul lunii februarie, după cele care necesită inocularea a două doze, Pfizer / BioNTech şi Moderna.

Autoritatea de reglementare europeană a aprobat, de asemenea, Johnson & Johnson şi implementarea sa în ţările Uniunii Europene urmează să înceapă în cursul lunii aprilie.

Google News Urmărește-ne pe Google News
Comentarii 0
Trebuie să fii autentificat pentru a comenta!

Alege abonamentul care ți se potrivește

Print

  • Revista tipărită
  • Acces parțial online
  • Newsletter
  •  
Abonează-te

Digital + Print

  • Revista tipărită
  • Acces total online
  • Acces arhivă
  • Newsletter
Abonează-te

Digital

  • Acces total online
  • Acces arhivă
  • Newsletter
  •  
Abonează-te
Articole și analize exclusive pe care nu trebuie să le ratezi!
Abonează-te