Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a limitat joi utilizarea vaccinului monodoză anti-COVID-19 de la Johnson &Johnson în Statele Unite după revizuirea riscului dezvoltării unor tromboze rare, dar grave, relatează EFE.
O anchetă a fost deschisă în Cipru, în urma morţii unei femei britanice, în vârstă de 38 de ani, victima unui ”episod trombotic grav” după ce a fost vaccinată cu o primă doză de vaccin anti-COVID AstraZeneca, potrivit agenţiei cipriote de presă CNA, relatează AFP.
Două persoane au murit în Franța din cauza unor tromboze asociate cu vaccinul de la AstraZeneca. În total au fost patru cazuri noi de tromboze după vaccinare, între 23 aprilie și 6 mai.
Slovacia a suspendat marţi vaccinările cu prima doză de vaccin anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, după ce a anunţat că investighează cazul unei persoane decedate în urma unui cheag de sânge format după ce i-a fost administrat vaccinul.
Agenţia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a anunţat că în acest moment nu s-a stabilit o legătură de cauzalitate între formarea cheagurilor de sânge şi vaccinul anti-COVID-19 Johnson & Johnson, precizând totodată că investighează cazurile din SUA.