Ema

EMA a dat undă verde vaccinării anti-COVID cu a treia doză Pfizer. / Foto: digi24.ro — Sănătate

EMA a dat undă verde vaccinării anti-COVID cu a treia doză Pfizer. Moderna, în evaluare

Agenția Europeană a Medicamentelor a aprobat administrarea celei de-a treia doze de vaccin anti-COVID.

EMA a aprobat folosirea vaccinului anti-COVID Moderna pentru copiii cu vârste între 12 şi 17 ani

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat folosirea vaccinului anti-Covid de la Moderna pentru copiii cu vârste între 12 şi 17 ani, informează Le Figaro, citat de news.ro

EMA evaluează un medicament împotriva artritei pentru tratarea pacienţilor COVID-19 cu pneumonie. / Foto: clinicalomics.com

Sănătate EMA evaluează un medicament împotriva artritei pentru tratarea pacienţilor COVID-19 cu pneumonie

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că evaluează folosirea medicamentului împotriva artritei Kineret pentru tratarea pacienţilor adulţi cu pneumonii COVID-19, pacienţi care sunt expuşi unui risc crescut de a dezvolta insuficienţe respiratorii severe.

EMA recomandă adăugarea inflamaţiilor cardiace pe lista efectelor adverse ale vaccinurilor cu mARN. / Foto: news.mit.edu

Sănătate EMA recomandă adăugarea inflamaţiilor cardiace pe lista efectelor adverse ale vaccinurilor cu mARN

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat introducerea inflamaţiilor cardiace drept posibil efect secundar al vaccinurilor mARN împotriva COVID-19 de la Pfizer şi Moderna, transmite Reuters.

EMA a decis: tinerii de 12-15 ani pot fi vaccinați cu Pfizer/BioNTech/FOTO: Facebook/RO Vaccinare

Sănătate EMA a decis: tinerii de 12-15 ani pot fi vaccinați cu Pfizer/BioNTech

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat vineri utilizarea vaccinului anti-COVID-19 de la Pfizer/BioNTech pentru tinerii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, devenind primul vaccin autorizat pentru a fi administrat adolescenţilor din cele 27 de state ale UE.

Vaccinurile ARNm, eficiente împotriva variantei indiene/Foto: skynews — Sănătate

EMA: Vaccinurilor ARNm sunt eficiente împotriva variantei indiene

Vaccinurile împotriva Covid-19 care folosesc tehnologia ARN mesager (ARNm), precum Pfizer/BioNtech şi Moderna, par a fi eficace împotriva variantei indiene a coronavirusului SARS-CoV-2, a transmis miercuri Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).

EMA: Vaccinarea cu Johnson&Johnson are ca „efect secundar foarte rar” formarea unor cheaguri

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că este necesar ca Johnson&Johnson să avertizeze cu privire la formarea unor cheaguri de sânge în urma vaccinării cu vaccinul anti-covid pe care l-a scos pe piață.

Internațional Austria vrea să ia un milion de doze de vaccin Sputnik V, dar să-l folosească doar cu aprobarea EMA

Eficacitatea vaccinului Sputnik V, administrat în două doze, a fost iniţial privită cu scepticism de unii oameni de ştiinţă occidentali după ce Rusia a aprobat serul în august anul trecut fără să aştepte rezultatele studiilor clinice complete.

AstraZeneca, investigată de EMA pentru o nouă posibilă reacție adversă: scurgeri capilare/FOTO: dw.com

Sănătate AstraZeneca, investigată de EMA pentru o nouă posibilă reacție adversă: scurgeri capilare

Agenția Europeană a Medicamentului a declarat vineri că investighează posibilele legături între vaccinul anti-Covid AstraZeneca și cazuri de probleme vasculare, după ce a recunoscut săptămâna aceasta că există efecte secundare rare sub formă de cheaguri de sânge, relatează AFP.

Actualitate EMA examinează cazuri de formare a cheagurilor de sânge după vaccinul Johnson&Johnson

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă vineri că a lansat un studiu cu privire la o posibilă legătură între vaccinarea cu vaccinul împotriva COVID-19 Johnson&Johnson şi formarea unor cheaguri de sânge, după raportarea a patru cazuri - între care unul mortal.

Merkel vrea să cumpere vaccinul lui Putin, Sputnik V

Ministrul german al sănătăţii, Jens Spahn, a anunţat joi că ţara sa va începe discuţii cu Rusia în vederea eventualei achiziţii de doze de vaccin Sputnik V, în caz de aprobare a acestuia de către Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).

Vaccin AstraZeneca/ Oxford — Actualitate

EMA a găsit o potenţială legătură între vaccinul AstraZeneca şi cheaguri. Vaccinarea continuă

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a găsit o potenţială legătură între vaccinul dezvoltat de compania AstraZeneca împotriva covid-19 şi probleme rare de coagulare a sângelui la adulţi. Vaccinarea cu acest vaccin va continua, a arătat EMA.

AstraZeneca, o enigmă pentru Agenția Europeană pentru Medicamente, care nu a tras o concluzie/FOTO: Hotnews

Sănătate AstraZeneca, o enigmă pentru Agenția Europeană pentru Medicamente, care nu a tras o concluzie

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a declarat marți că încă evaluează dacă vaccinul anti-Covid AstraZeneca are o posibilă legătură cu formarea rarelor cheaguri de sânge, care au fost raportate în mai multe țări, relatează AFP.

EMA insistă că AstraZeneca e sigur/Foto: yahoo

Sănătate Autoritatea Europeană: Niciun factor de risc de tromboză legat de vaccinul AstraZeneca

niciun factor de risc, cum ar fi vârsta, sexul sau antecedente de tulburări de coagulare a sângelui, pentru cazurile de tromboză raportate după inoculare cu vaccinul AstraZeneca.

Actualitate EMA autorizează depozitarea vaccinului Pfizer-BioNTech la temperaturi între -25°C şi -15°C

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vineri depozitarea vaccinului împotriva covid-19 al alianţei americano-germane Pfizer/BioNTech la temperatura congelatorului farmaceutic standard, în vederea unei facilitări a distribuţiei vaccinului.

Europa aşteaptă verdictul EMA asupra vaccinului produs de AstraZeneca

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) urmează să anunţe joi după-amiază rezultatul evaluării sale asupra siguranţei vaccinului AstraZeneca împotriva COVID-19, informează AFP.

Agenția Europeană: Nimic nu demonstrează riscul unor tromboze la vaccinul AstraZeneca

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat joi continuarea administrării vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, subliniind că la ora actuală nimic nu demonstrează riscul unei coagulări sanguine mai puternice (tromboze) în cazul persoanelor vaccinate.

Internațional Sputnik V va fi produs în Italia chiar și fără autorizația agenției europene EMA

Vaccinul rusesc împotriva coronavirusului, Sputnik V, va fi produs în Italia, chiar dacă Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) refuză autorizarea utilizării în UE, a declarat președintele Camerei de Comerț Italo-Ruse, Vincenzo Trani.

Vaccinul Sputnik V ar putea fi aprobat în mai multe țări din UE/FOTO: Getty

Sănătate Agenţia Europeană pentru Medicamente a început examinarea vaccinului Sputnik V

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a început examinarea vaccinului rus Sputnik V împotriva COVID-19, etapă crucială în vederea utilizării sale în Uniunea Europeană, transmite AFP.

Sănătate EMA: Vaccinul Johnson & Johnson ar putea primi undă verde la 11 martie

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat marți că se va întruni la 11 martie pentru a decide dacă va da undă verde implementării vaccinului Johnson & Johnson în Uniunea Europeană, potrivit France24.