Ema

EMA a aprobat folosirea vaccinului anti-COVID Moderna pentru copiii cu vârste între 12 şi 17 ani

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat folosirea vaccinului anti-Covid de la Moderna pentru copiii cu vârste între 12 şi 17 ani, informează Le Figaro, citat de news.ro

EMA evaluează un medicament împotriva artritei pentru tratarea pacienţilor COVID-19 cu pneumonie

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că evaluează folosirea medicamentului împotriva artritei Kineret pentru tratarea pacienţilor adulţi cu pneumonii COVID-19, pacienţi care sunt expuşi unui risc crescut de a dezvolta insuficienţe respiratorii severe.

EMA: Vaccinarea cu Johnson&Johnson are ca „efect secundar foarte rar” formarea unor cheaguri

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că este necesar ca Johnson&Johnson să avertizeze cu privire la formarea unor cheaguri de sânge în urma vaccinării cu vaccinul anti-covid pe care l-a scos pe piață.

Austria vrea să ia un milion de doze de vaccin Sputnik V, dar să-l folosească doar cu aprobarea EMA

Eficacitatea vaccinului Sputnik V, administrat în două doze, a fost iniţial privită cu scepticism de unii oameni de ştiinţă occidentali după ce Rusia a aprobat serul în august anul trecut fără să aştepte rezultatele studiilor clinice complete.

EMA a găsit o potenţială legătură între vaccinul AstraZeneca şi cheaguri. Vaccinarea continuă

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a găsit o potenţială legătură între vaccinul dezvoltat de compania AstraZeneca împotriva covid-19 şi probleme rare de coagulare a sângelui la adulţi. Vaccinarea cu acest vaccin va continua, a arătat EMA.

AstraZeneca, o enigmă pentru Agenția Europeană pentru Medicamente, care nu a tras o concluzie

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a declarat marți că încă evaluează dacă vaccinul anti-Covid AstraZeneca are o posibilă legătură cu formarea rarelor cheaguri de sânge, care au fost raportate în mai multe țări, relatează AFP.

Agenția Europeană: Nimic nu demonstrează riscul unor tromboze la vaccinul AstraZeneca

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat joi continuarea administrării vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, subliniind că la ora actuală nimic nu demonstrează riscul unei coagulări sanguine mai puternice (tromboze) în cazul persoanelor vaccinate.

Sputnik V va fi produs în Italia chiar și fără autorizația agenției europene EMA

Vaccinul rusesc împotriva coronavirusului, Sputnik V, va fi produs în Italia, chiar dacă Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) refuză autorizarea utilizării în UE, a declarat președintele Camerei de Comerț Italo-Ruse, Vincenzo Trani.