EMA: Vaccinarea cu Johnson&Johnson are ca „efect secundar foarte rar” formarea unor cheaguri
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că este necesar ca Johnson&Johnson să avertizeze cu privire la formarea unor cheaguri de sânge în urma vaccinării cu vaccinul anti-covid pe care l-a scos pe piață.
Johnson&Johson şi-a oprit săptămâna trecută desfăşurarea vaccinului în Europa, după ce Agenţia americană a medicamentuui (FDA) a oprit temporar vaccinarea cu acest vaccin, din cauza descoperirii a şase cazuri de formare a unor cheaguri de sânge şi unui deces, după vaccinarea a aproape şapte milioane de oameni, scrie news.ro.
Citește și: Al 25 -lea avion MiG 21 Lancer prăbușit în România în ultimii 30 de ani
Vaccinurile anti-COVID produse de AstraZeneca şi de Janssen (Johnson&Johnson) sunt "indispensabile" pentru a putea atinge obiectivele campaniei de vaccinare în Franţa, a subliniat marţi Ministerul Sănătăţii francez, în condiţiile în care apariţia unor rare reacţii adverse indezirabile a dus la reexaminarea condiţiilor de utilizare a acestor seruri.
"Nu suntem îngrijoraţi în legătură cu capacitatea noastră de a ne atinge obiectivele" de 20 de milioane de persoane care să fi primit cel puţin o doză până la mijlocul lui mai, apoi de 30 de milioane de persoane la mijlocul lui iunie, "şi aceasta integrând ipoteze mai degrabă prudente în ceea ce priveşte nivelul de consum pentru AstraZeneca şi Janssen", a asigurat ministerul în cadrul unui raport săptămânal asupra campaniei de vaccinare.
În schimb, potrivit aceleiaşi surse, "dacă nu va mai exista nicio administrare de AstraZeneca sau nicio administrare de Janssen în săptămânile ce vor urma, obiectivele vor fi puse în mod serios sub semnul întrebării".
Citește și: VIDEO 23% dintre bucureșteni s-au vaccinat. Cozi la centrele din Capitală
