EMA: Vaccinul Johnson & Johnson ar putea primi undă verde la 11 martie
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat marți că se va întruni la 11 martie pentru a decide dacă va da undă verde implementării vaccinului Johnson & Johnson în Uniunea Europeană, potrivit France24.
Vaccinul Johnson & Johnson foloseşte un adenovirus pentru a determina un răspuns imun al organismului împotriva coronavirusului. Spre deosebire de vacinurile Pfizer/BioNTech şi Moderna, acesta poate fi stocat la temperatura unui frigider, ceea ce facilitează distribuţia.
Citește și
Vaccinul anti-COVID al Johnson & Johnson, eficacitate globală de 66%. Prevenirea formelor grave, 85%
Vaccinul Johnson & Johnson, foarte eficient împotriva formelor grave ale COVID
Este primul vaccin care va fi administrat printr-o singură doză și a fost aprobat oficial în regim de urgență de FDA în Statele Unite ale Americii.
Conform testelor clinice efectuate până acum, s-a dovedit că vaccinul a avut o eficienţă de 85% în prevenirea formelor grave ale bolii.
