Ema

EMA a început analizarea medicamentului Regdanvimab împotriva COVID-19

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a început analizarea în timp real a datelor privind Regdanvimab, un medicament pentru tratarea COVID-19 cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de compania farmaceutică sud-coreeană Celltrion, relatează EFE.

UE ar putea avea un nou vaccin anti-COVID, EMA a început evaluarea vaccinului candidat al CureVac

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a lansat o procedură de evaluare în timp real a vaccinului candidat dezvoltat de compania germană CureVac împotriva COVID, pentru a accelera potenţiala aprobare a unui nou vaccin în Europa, scrie Reuters.

Agenţia Europeană a Medicamentului a devansat evaluarea vaccinului anti-COVID făcut de Moderna

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a devansat, joi, o şedinţă de evaluare a vaccinului pentru Covid-19 dezvoltat de compania Moderna, stabilind ca aceasta să aibă loc pe 6 ianuarie şi nu pe 12 ianuarie, cum era programat iniţial, transmite Reuters.

Când se vor vaccina românii

Pentru ca pandemia să fie ținută sub control, ar fi nevoie ca 70 la sută din populație să se vaccineze.

Vaccinul anti-COVID al Pfizer/BioNTech ar putea primi avizul de comercializare în UE luna aceasta

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că vaccinul anti-Covid, dezvoltat de companiile Pfizer și BioNTech, va primi avizul pentru comercializare cel mai târziu pe data de 29 decembrie a anului curent.