Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat, marți, că a primit solicitarea de aprobare a vaccinului împotriva coronavirusului dezvoltat de AstraZeneca și Universitatea Oxford, scrie Reuters. Recomandarea ar putea fi emisă pe 29 ianuarie.
Centrul naţional de stocare a vaccinurilor anti-COVID-19 din cadrul Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare Medico-Militară „Cantacuzino” va primi, în perioada 26 - 31 decembrie, primele 10.000 de doze din vaccinul produs de BioNTech şi Pfizer.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a devansat, joi, o şedinţă de evaluare a vaccinului pentru Covid-19 dezvoltat de compania Moderna, stabilind ca aceasta să aibă loc pe 6 ianuarie şi nu pe 12 ianuarie, cum era programat iniţial, transmite Reuters.
Pentru ca pandemia să fie ținută sub control, ar fi nevoie ca 70 la sută din populație să se vaccineze.
Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că va decide autorizarea vaccinului împotriva coronavirusului, produs de companiile Pfizer și BioNTech, pe 21 decembrie. Măsura vine în urma apelurile statelor europene pentru a grăbi procesul de evaluare.