"Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a început “reviziuirea continuă” pentru medicamentul Regdanvimab împotriva COVID-19, dezvoltat de Celltrion", a anunțat europarlamentarul PNL Dan Motreanu.
Ema
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a început analizarea în timp real a datelor privind Regdanvimab, un medicament pentru tratarea COVID-19 cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de compania farmaceutică sud-coreeană Celltrion, relatează EFE.
Centrul naţional de stocare a vaccinurilor anti-COVID-19 din cadrul Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare Medico-Militară „Cantacuzino” va primi, în perioada 26 - 31 decembrie, primele 10.000 de doze din vaccinul produs de BioNTech şi Pfizer.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a devansat, joi, o şedinţă de evaluare a vaccinului pentru Covid-19 dezvoltat de compania Moderna, stabilind ca aceasta să aibă loc pe 6 ianuarie şi nu pe 12 ianuarie, cum era programat iniţial, transmite Reuters.
Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) a fost vizată, miercuri, de un atac cibernetic, anunţă instituţia, într-un comunicat postat pe site-ul oficial. EMA efectuează în prezent proceduri pentru a aproba utilizarea pe scară largă a vaccinurilor anti-Covid.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că vaccinul anti-Covid, dezvoltat de companiile Pfizer și BioNTech, va primi avizul pentru comercializare cel mai târziu pe data de 29 decembrie a anului curent.
