vineri 17 octombrie
EUR 5.0889 USD 4.3489
Abonează-te
Newsweek România

Vaccinul anti-Covid pentru copii Pfizer-BioNTech, disponibil în UE începând cu data de 13 decembrie

Data publicării: 01.12.2021 • 14:56 Data actualizării: 01.12.2021 • 14:57
Vaccinul anti-Covid pentru copii Pfizer-BioNTech, disponibil în UE începând cu data de 13 decembrie/FOTO: Twitter/Ursula von der Leyen
Vaccinul anti-Covid pentru copii Pfizer-BioNTech, disponibil în UE începând cu data de 13 decembrie/FOTO: Twitter/Ursula von der Leyen

Producţia vaccinului antcovid pentru copii al alianţei Pfizer/BioNTech urmează să se accelereze, iar vaccinul urmează să fie disponibil în Uniunea Europeană (UE) începând de la 13 decembrie, anunţă miercuri preşedinta Comisiei Europene (CE) Ursula von der Leyen, relatează AFP.

Ursula von der Leyen a făcut acest anunţ la Bruxelles, într-o conferinţă de presă dedicată evoluţiei pandemiei covid-19 după apariţia variantei omicron a SARS-CoV-2.

Comunitatea ştiinţifică are nevoie de „100 de zile” pentru a adapta răspunsul prin vaccinare acestei noi variante a noului coronavirus, a subliniat preşedinta Comisiei.

Citește și: Tot ce știm despre Omicron, cea mai nouă mutație COVID. 44 de cazuri, raportate în Europa

Şeful Comitetului Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), Valeriu Gheorghiţă, estimează că până la finalul acestei luni vor fi finalizate pregătirile logistice privind vaccinarea anti-COVID a copiilor cu vârsta între cinci şi 11 ani.

Citește și: Românii, primul loc din Uniunea Europeană la capitolul „îmi place să le spun celorlalți ce să facă”

„Am spus săptămâna trecută că se aşteaptă autorizarea din partea Agenţiei Europene a Medicamentului la jumătatea lunii decembrie, însă ultimul calendar devansează acest termen şi ne aşteptăm ca în a doua parte a lunii noiembrie, sfârşit de noiembrie, să avem această autorizare, (...) probabil pe data de 25 noiembrie vom avea opinia Agenţiei Europene a Medicamentului, iar pentru vaccinul de la compania Moderna, care, de asemenea, a depus documentaţia pentru evaluare la Agenţia Europeană a Medicamentului se aşteaptă ca autorizarea să se acorde la jumătatea lunii decembrie", a spus Gheorghiţă, marţi, într-o conferinţă de presă, potrivit Agerpres.

Mai multe articole din secțiunea Actualitate

Comentarii 0
Trebuie să fii autentificat pentru a comenta!

Newsweek România Abonamente

Print

Print

  • Revista tipărită
  • Acces parțial online
  • Fără reclame
Abonează-te
Print + Digital

Print + Digital

  • Revista tipărită
  • Acces total online
  • Acces arhivă
  • Fără reclame
Abonează-te
Digital

Digital

  • Acces total online
  • Acces arhivă
  • Fără reclame
Abonează-te
Newsweek România
Articole și analize exclusive pe care nu trebuie să le ratezi!
Abonează-te
Newsweek România

Newsweek România Ultima oră

Newsweek România
Ultima oră