Agenția Națională a Medicamentului spune, într-un răspuns pentru NewsweekRomânia, că testele de salivă ar trebui să aibă o specificitate de cel puțin 97 la sută, iar „în condiții normale de utilizare”, ar trebui ca rezultatele să fie „cât mai puțin eronate”.
Testele rapide din salivă neambalate individual, cumpărate prin Oficiul Național pentru Achiziții Centralizate pentru a fi folosite în școli, nu încalcă legea, a explicat Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, într-un răspuns pentru Newsweek România.
În spațiul public au apărut știri privind lipsa din farmacii a medicamentului Favipiravir, pentru pacienții cu COVID cu forme ușoare și medii. Agenția Medicamentului spune, însă, pentru Newsweek, că medicamentul are multe efecte adverse și că se dă pacienților pe semnătura lor.
Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDMR) precizează, într-un răspuns la solicitarea Newsweek România, că în România există trei teste rapide din salivă pentru depistarea COVID care îndeplinesc standardele de performanță cerute de Comisia Europeană.
Agenţia Medicamentului din Franţa (ANSM) a respins o cerere de autorizare temporară pentru utilizarea Ivermectinei, un medicament antiparazitar, pentru tratarea sau prevenirea COVID-19, relatează AFP.