Dan Motreanu: Vaccinul AstraZeneca va putea fi utilizat și în România, după ce a fost aprobat de EMA

"Vaccinul produs de AstraZeneca – Oxford a primit aseară autorizația condiționată de la Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA), iar Comisia Europeană a avizat imediat după decizia EMA introducerea vaccinului pe piața Uniunii. Este o veste importantă și pentru România, care va avea la dispoziție trei vaccinuri pentru imunizarea populației împotriva noului coronavirus: Pfizer – BioNTech, Moderna și AstraZeneca – Oxford.

AstraZeneca are obligația și datoria morală față de toți cetățenii europeni să își onoreze contractul semnat cu UE și să livreze cele 400 de milioane de doze promise. Ieri, CEO-ul companiei, Pascal Soriot, a dat asigurări că a purtat o „discuție bună” cu Europa și “se concentrează pe îmbunătățirea ofertei”, iar împreună cu liderii europeni a decis să facă public și contractul pe care l-a semnat cu UE la finalul lunii august 2020. Contractul poate fi consultat aici: europa.eu/!gT76ND

Cele trei companii: AstraZeneca, Pfizer – BioNTech și Moderna, care au primit deja undă verde pentru comercializarea vaccinurilor lor în UE, umrează să asigure, împreună, cetățenilor europeni și, implicit, cetățenilor români, 1,2 miliarde doze de vaccin.

Din informațiile pe care le-am primit la Parlament, în lunile februarie și martie, numărul de vaccinuri ar putea crește, odată ce EMA va emite autorizații condiționate și pentru vaccinurile dezvoltate de CureVac și Sanfi – GSK. Și tot în luna martie, în comisiile reunite ENVI și INTRE din Parlamentul European va avea loc o ședință extraordinară pentru audirea CEO companiilor care au primit deja autorizație pentru vaccinurilor împotriva SARS – COV 2, în contextul controverselor privind cantitățile de vaccine care umează a fi livrate Uniunii.

În total, UE a semnat contracte cu 6 companii farmaceutice, care s-au angajat să livreze peste 2,2 miliarde de doze de vaccin necesare oprimii pandemiei COVID-19.", a mai spus Motreanu sâmbătă.