Uniunea Europeană este pe primele locuri în cursa globală a obținerii și aprobării unor vaccinuri împotriva coronavirusului. Mai este de luptat doar cu teama populației de efecte secundare.
Pfizer
Uniunea Europeană ar putea aproba oficial vaccinul dezvoltat de companiile Pfizer şi BioNTech pentru combaterea noului coronavirus cel mai devreme la 23 decembrie, cu numai două zile după posibilul acord al autorităţii de reglementare EMA.
Food and Drug Administration (FDA) a autorizat vaccinul Pfizer/ BioNTech anti-Covid pentru utilizare de urgenţă în Statele Unite, iar lucrătorii sanitari ar putea începe să primească dozele săptămâna viitoare.
Analiștii de pe Wall Street estimează că cele două companii care au produs vaccinuri eficiente împotriva Covid-19, pe lângă creșterea uriașă a veniturilor, își vor întări și profilul pe piață.
Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) a fost vizată, miercuri, de un atac cibernetic, anunţă instituţia, într-un comunicat postat pe site-ul oficial. EMA efectuează în prezent proceduri pentru a aproba utilizarea pe scară largă a vaccinurilor anti-Covid.
Unii participanți la testarea vaccinului Pfizer-BioNTech în SUA au raportat simptome intense după administrarea cele de a doua doze, însă autoritățile medicale susțin că acestea nu sunt periculoase pentru sănătate.
Compania Pfizer și-a redus obiectivele de producție pentru vaccinul împotriva COVID-19 pentru că a întâmpinat dificultăți în asigurarea tuturor materialelor de care are nevoie pentru a produce vaccinul la scară largă, relatează Bloomberg.
Vaccinul anti-COVID de la BioNTech&Pfizer, care a fost autorizat în Marea Britanie, poate fi administrat persoanelor de peste 16 ani. Cele mai frecvente efecte secundare raportate sunt: oboseală, dureri de cap, febră sau durere la locul injecției.
