În loc să se adauge testarea la procesul în curs de desfășurare din SUA, va fi o nouă fază, în care se va testa o doză mai mică, care a avut rezultate mai bune decât o cantitate completă, se arată în raport.
AstraZeneca se confruntă cu întrebări dificile cu privire la rata de succes, ceea ce, spun unii experți, i-ar putea împiedica șansele de a obține aprobarea rapidă de utilizare în SUA și UE.
Câțiva oameni de știință au ridicat îndoieli cu privire la soliditatea rezultatelor care arată că vaccinul a avut o eficiență de 90% într-un subgrup de participanți cărora, inițial, din greșeală, li s-a administrat o jumătate de doză, urmată de o doză completă.
Soriot a spus că probabil va fi o altă testare, probabil mai rapidă, pentru că este nevoie de un număr mai mici de voluntari, știindu-se deja ce doze generează eficacitate mare.
Însă aprobarea din partea FDA ar putea dura mai mult pentru că este puțin probabil ca agenția să aprobe vaccinul pe baza testelor efectuate în afară, în special în urma îndoielilor exprimate cu privire la rezultate.
