joi 16 octombrie
EUR 5.0884 USD 4.3642
Abonează-te
Newsweek România

EMA a demarat evaluarea în procedură accelerată a pilulei anti-COVID produsă de Merck

Data publicării: 25.10.2021 • 17:01 Data actualizării: 25.10.2021 • 17:07
EMA a demarat evaluarea în procedură accelerată a pilulei anti-COVID produsă de Merck. / Foto: stirileprotv.ro
EMA a demarat evaluarea în procedură accelerată a pilulei anti-COVID produsă de Merck. / Foto: stirileprotv.ro

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID-19 sub formă de pastile produs de laboratorul american Merck, care ar putea deveni un instrument crucial în lupta cu pandemia, complementar vaccinurilor.

''Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a lansat evaluarea continuă a medicamentului antiviral oral molnupiravir (...) dezvoltat de Merck (...) destinat tratamentului COVID-19 la adulţi'', ceea ce permite accelerarea procedurii, a declarat într-un comunicat agenţia de reglementare europeană cu sediul la Amsterdam.

Citește și: Vaccinarea anti-COVID pentru copiii cu vârste între cinci și 11 ani ar începe în noiembrie, în SUA

Rezultatele preliminare ale studiilor de laborator şi ale studiilor clinice ''sugerează că medicamentul poate reduce capacitatea SARS-CoV-2 (...) de a se multiplica în organism, prevenind astfel spitalizarea sau decesul în cazul pacienţilor diagnosticaţi cu COVID-19'', a precizat EMA.

Dacă va fi autorizat, acest medicament, denumit „Molnupiravir”, va reprezenta astfel un progres major care va permite reducerea relativ uşor a formelor grave ale bolii.

Antiviralele aşa cum este Molnupiravir acţionează prin diminuarea capacităţii de replicare a unui virus, blocând astfel boala.

Citește și: „Bursa” dedicațiilor: Culiță Sterp i-a dat 10.000 de lei pentru o dedicație lui Tzancă Uraganul

Administrat pacienţilor în zilele imediat următoare testării pozitive, tratamentul reduce la jumătate riscurile de spitalizare şi de deces, potrivit unui studiu clinic realizat de Merck, companie cunoscută şi sub denumirea MSD în afara Statelor Unite.

EMA va evalua conformitatea molnupiravir cu normele europene obişnuite în materie de eficacitate, siguranţă şi calitate.

Mai multe articole din secțiunea Sănătate

Comentarii 0
Trebuie să fii autentificat pentru a comenta!

Newsweek România Abonamente

Print

Print

  • Revista tipărită
  • Acces parțial online
  • Fără reclame
Abonează-te
Print + Digital

Print + Digital

  • Revista tipărită
  • Acces total online
  • Acces arhivă
  • Fără reclame
Abonează-te
Digital

Digital

  • Acces total online
  • Acces arhivă
  • Fără reclame
Abonează-te
Newsweek România
Articole și analize exclusive pe care nu trebuie să le ratezi!
Abonează-te
Newsweek România

Newsweek România Ultima oră

Newsweek România
Ultima oră