Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA) a emis o autorizație de utilizare de urgență pentru terapia cu anticorpi al Regeneron Pharmaceuticals Inc pentru COVID-19, tratament experimental acordat președintelui american Donald Trump, care a spus că l-a ajutat să-l vindece.
FDA a declarat, citată de Reuters, că anticorpii ar trebui administrați pentru tratamentul cazurilor ușoare și moderate de COVID-19, la adulți, inclusiv persoane peste 65 de ani, dar și la copii și adolescenți.
Tratamentul face parte dintr-o clasă de medicamente cunoscute sub numele de anticorpi monoclonali, care sunt copii fabricate ale anticorpilor creați de corpul uman pentru combaterea infecțiilor, potrivit TVR.
Compania a declarat că se așteaptă să aibă gata tratamentul REGEN-COV2 pentru aproximativ 80.000 de pacienți până la sfârșitul acestei luni, pentru aproximativ 200.000 de pacienți până în prima săptămână a lunii ianuarie și pentru aproximativ 300.000 de pacienți în total până la sfârșitul lunii ianuarie.
FDA a declarat că anticorpii nu sunt autorizați pentru pacienții spitalizați din cauza COVID-19 sau care necesită terapie cu oxigen.
