Ce este SLA, boala care l-a ucis pe actorul Eric Dane, vedeta din „Anatomia lui Grey”? Cum a început totul?

Moartea lui Eric Dane a stârnit discuții despre viteza și severitatea SLA. Cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig, boala progresivă - numită oficial scleroză laterală amiotrofică - este debilitantă și fatală. 

Deși doar aproximativ 5.000 de persoane din SUA sunt diagnosticate în fiecare an, speranța medie de viață este de doar doi până la cinci ani, potrivit Asociației SLA.

Citește și: Actorul Eric Dane a părăsit lumea îngropat în datorii. S-a lansat o campanie pentru fiicele sale

Ce este SLA, boala care l-a ucis pe actorul Eric Dane, vedeta din „Anatomia lui Grey”? Cum a început totul?

Dane, care a jucat cel mai faimos în rolul Dr. Mark „McSteamy” Sloan în serialul „Anatomia lui Grey” de pe ABC, și-a anunțat diagnosticul în aprilie 2025, declarând pentru „Good Morning America” în iunie că primele sale simptome au început ca o „slăbiciune” la mâna dreaptă.

„Nu m-am gândit prea mult la asta”, a spus actorul. „La momentul respectiv, m-am gândit că poate am trimis prea multe mesaje sau că mâna mea era obosită. Dar câteva săptămâni mai târziu, am observat că s-a înrăutățit puțin.”

„Lupt cât pot de mult”, a adăugat Dane. „Sunt atât de multe lucruri care scapă de sub controlul meu”.

Ce este SLA?

SLA este o boală progresivă în care creierul pierde conexiunea cu mușchii, potrivit Asociației SLA. Aceasta afectează treptat capacitatea unei persoane de a merge, vorbi, mânca, îmbrăca, scrie, vorbi, înghiți și, în cele din urmă, respira, scrie FoxNews.

Semnele precoce includ slăbiciune musculară, rigiditate și crampe. Progresia și severitatea simptomelor sunt diferite pentru fiecare caz, deoarece asociația notează că „nu există o cronologie unică pentru SLA”.

Boala afectează doar neuronii motori care controlează mișcarea voluntară, astfel încât cele cinci simțuri - văzul, atingerea, auzul, gustul și mirosul - nu sunt afectate, nici mușchii oculari sau controlul vezicii urinare.

Mulți pacienți cu SLA rămân „alerți și conștienți din punct de vedere mental” pe tot parcursul bolii, a raportat Asociația SLA.

Citește și Doliu la Hollywood: a murit Eric Dane, starul care a făcut istorie în Grey s Anatomy

Diagnosticul apare de obicei la persoanele cu vârste cuprinse între 40 și 70 de ani. Aproximativ 20% dintre pacienți trăiesc cinci ani sau mai mult. Doar aproximativ 5% trăiesc mai mult de 20 de ani.

SLA este de obicei diagnosticată de un neurolog cu un test de electromiografie (EMG), dar poate fi detectată și prin analize de sânge și urină, puncții spinale, RMN-uri și alte scanări imagistice, biopsii musculare și nervoase sau examene neurologice. 

Boala fără tratament

În prezent, nu există niciun tratament pentru a opri progresia bolii, deși există tratamente pentru a încetini și a ameliora simptomele, potrivit Asociației SLA.

Deși SLA este 10% genetică, potrivit lui Siegel, 90% din cazuri nu au o legătură genetică, ceea ce indică alți factori de risc, cum ar fi toxinele din mediu.

Conform Dr. Marc Siegel, SLA este o boală de slăbiciune musculară — care afectează nervii care inervează mușchii — și, de obicei, începe pe o singură parte.  Apoi, apare oboseală... „Ai putea observa o limbă care tremură sau brațul tău tremură, de obicei pe o parte și apoi pe cealaltă”.

Pe măsură ce slăbiciunea progresează, aceasta afectează vorbirea și, în cele din urmă, atacă diafragma, îngreunând umflarea completă a plămânilor.

„Asta i s-a întâmplat lui Dane, cel mai probabil”, a spus Siegel. „Deci, progresează de la brațe, picioare, vorbire, capacitatea de a înghiți și apoi respirație.”

Cercetare în creștere

„SLA progresează „destul de rapid în majoritatea cazurilor”, a spus Siegel. În timp ce omul de știință Stephen Hawking a trăit 55 de ani cu boala, Dane „probabil a trăit aproximativ doi ani cu ea”, a presupus medicul.

„Vreau să subliniez cât de curajos a fost Dane — el a fost implicat în Target ALS, unde a luptat pentru noi cercetări”, a subliniat Siegel. „Învățăm să personalizăm abordarea acestei boli, iar acesta este viitorul — iar el a luptat pentru asta”.

„Avem nevoie de mulți bani pentru cercetare în acest sens —Dane cerea un miliard de dolari de la guvern”.

Diverse grupuri de cercetare și sisteme spitalicești lucrează activ la noi terapii pentru SLA care adoptă o abordare personalizată, a declarat Siegel.

Costul estimat pentru dezvoltarea unui medicament care ar încetini sau opri progresia bolii este de 2 miliarde de dolari, a raportat Asociația SLA. Costul anual estimat pentru îngrijire, în afara zonei afectate, este de 250.000 de dolari.

Finanțarea pentru cercetarea și conștientizarea SLA este în creștere de ani de zile, provocarea virală ALS Ice Bucket Challenge de pe rețelele de socializare făcând furori în 2014. 

Provocarea, susținută de Asociația SLA, a avut ca scop creșterea gradului de conștientizare. În cele din urmă, a strâns 115 milioane de dolari pentru cercetarea și îngrijirea pacienților cu SLA.