Administraţia pentru alimente și medicamente (FDA) din SUA a aprobat relatlimab, dintr-o clasă cunoscută sub numele de inhibitori LAG-3 - prescurtare de la gena 3 de activare a limfocitelor - pentru utilizare în combinaţie cu imunoterapia de succes Opdivo a Bristol, ca tratament iniţial pentru melanomul avansat, relatează news.ro.
Relatlimab, care va fi vândut sub numele de marcă Opdualag, a dublat timpul necesar pentru ca melanomul avansat să se agraveze în comparaţie cu folosirea Opdivo singur, în studiile clinice, o măsură cunoscută sub numele de supravieţuire fără progresie.
Citește și: Alimente care stimulează imunitatea. Mâncarea este tratamentul tău
Medicamentul este a treia imunoterapie împotriva cancerului aprobată pentru Bristol Myers - medicamente care angajează apărarea organismului în lupta împotriva tumorilor.
Opdivo vizează o proteină numită PD-1.
Yervoy, primul astfel de medicament al producătorului american de medicamente, este un inhibitor de CTLA-4.
Relatlimab va fi utilizat numai în combinaţie cu Opdivo, a declarat directorul medical Samit Hirawat într-un interviu.
Citește și: Un virus nemuritor. Ce ne pregătește COVID pentru 2022. Toate scenariile
Hirawat a spus că inhibitorii LAG-3, cum ar fi relatlimab, pot revigora sistemul imunitar prin restabilirea funcţiei celulelor T ”epuizate” - o componentă cheie a sistemului imunitar - care ar putea îmbunătăţi performanţa Opdivo.
”Ipoteza noastră este că cea mai bună aplicabilitate a unui inhibitor LAG-3 va fi în combinaţie cu un inhibitor PD-1”, precum Opdivo, a spus el.
Compania se aşteaptă să perceapă 27.389 de dolari pentru combinaţia de medicamente.
Bristol Myers a spus că se aşteaptă ca terapia combinată să genereze vânzări de peste 4 miliarde de dolari pe an până în 2029.
Compania testează combinaţia de Opdivo şi relatlimab şi pentru alte tipuri de tumori, inclusiv cancerul colorectal, pulmonar şi renal.
