Un medicament pentru tratarea melanomului avansat, aprobat în SUA

Administraţia pentru alimente și medicamente (FDA) din SUA a aprobat relatlimab, dintr-o clasă cunoscută sub numele de inhibitori LAG-3 - prescurtare de la gena 3 de activare a limfocitelor - pentru utilizare în combinaţie cu imunoterapia de succes Opdivo a Bristol, ca tratament iniţial pentru melanomul avansat, relatează news.ro.

Relatlimab, care va fi vândut sub numele de marcă Opdualag, a dublat timpul necesar pentru ca melanomul avansat să se agraveze în comparaţie cu folosirea Opdivo singur, în studiile clinice, o măsură cunoscută sub numele de supravieţuire fără progresie.

Citește și: Alimente care stimulează imunitatea. Mâncarea este tratamentul tău

Medicamentul este a treia imunoterapie împotriva cancerului aprobată pentru Bristol Myers - medicamente care angajează apărarea organismului în lupta împotriva tumorilor.

Opdivo vizează o proteină numită PD-1.

Yervoy, primul astfel de medicament al producătorului american de medicamente, este un inhibitor de CTLA-4.

Relatlimab va fi utilizat numai în combinaţie cu Opdivo, a declarat directorul medical Samit Hirawat într-un interviu.

Citește și: Un virus nemuritor. Ce ne pregătește COVID pentru 2022. Toate scenariile

Hirawat a spus că inhibitorii LAG-3, cum ar fi relatlimab, pot revigora sistemul imunitar prin restabilirea funcţiei celulelor T ”epuizate” - o componentă cheie a sistemului imunitar - care ar putea îmbunătăţi performanţa Opdivo.

”Ipoteza noastră este că cea mai bună aplicabilitate a unui inhibitor LAG-3 va fi în combinaţie cu un inhibitor PD-1”, precum Opdivo, a spus el.

Compania se aşteaptă să perceapă 27.389 de dolari pentru combinaţia de medicamente.

Bristol Myers a spus că se aşteaptă ca terapia combinată să genereze vânzări de peste 4 miliarde de dolari pe an până în 2029.

Compania testează combinaţia de Opdivo şi relatlimab şi pentru alte tipuri de tumori, inclusiv cancerul colorectal, pulmonar şi renal.