Ochii căprui-închis ai unui bebeluș au devenit albastru strălucitor după un tratament COVID

Ochii căprui-închis ai unui bebeluș din Thailanda au devenit albastru strălucitor după un tratament COVID cu favipiravir.

Este un tratament utilizat în mod obișnuit pentru gripă și Ebola, care a fost folosit ca terapie Covid în anumite părți din Asia și Europa în timpul pandemiei, dar nu a fost niciodată aprobat în SUA.

Medicii din Bangkok care au tratat copilul au spus că medicamentul antiviral a eliberat o substanță chimică fluorescentă care s-a acumulat în corneea băiatului.

Ochii căprui-închis ai unui bebeluș au devenit albastru strălucitor după un tratament COVID

Ochii și-au schimbat nuanța la 18 ore după ce a primit tratamentul, dar au revenit la culoarea lor naturală la cinci zile după încetarea acestuia.

În prima zi, a primit 82 de miligrame, iar 18 ore mai târziu, mama lui a observat schimbarea culorii ochilor.

„Nu a fost observată nicio decolorare albăstruie în alte zone, cum ar fi pielea, unghiile sau mucoasa bucală și nazală. Simptomele s-au ameliorat după trei zile de terapie cu favipiravir”, au scris cercetătorii în studiul publicat în jurnalul Frontiers in Pediatrics, potrivit Daily Mail.

Un examen oftalmologic a fost efectuat după terminarea tratamentului.

„Pacientul a putut să fixeze și să urmărească lumina în toate direcțiile”, se arată în studiu.

Citește și: Covid revine în forță în România. Numărul cazurilor, în creștere. Masca ar putea fi noul ”accesoriu”

Cercetătorii au scris că această fluorescență „se poate datora medicamentului, metaboliților săi sau componentelor suplimentare ale tabletei, cum ar fi dioxidul de titan și oxidul feric galben”.

În Thailanda, favipiravir este principalul antiviral administrat copiilor infectați cu SARS-CoV-2.

Citește și: A apărut ”Pirola”, o nouă variantă de COVID. Cercetător: ”Ne aștepăm la o creștere a spitalizărilor”

Cele mai frecvente efecte secundare ale tratamentului includ o creștere a acidului uric în organism, diaree și un număr scăzut de celule albe din sânge, reprezentând 20% dintre evenimentele adverse.

Favipiravir este aprobat în Japonia, Rusia, Ucraina, Uzbekistan, Moldova și Kazahstan și a primit aprobare pentru utilizare de urgență în Italia în 2020.

Food and Drug Administration (FDA) din SUA încă nu a aprobat favipiravir.