Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că a aprobat folosirea în caz de urgenţă a pastilei împotriva COVID-19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer, care nu a primit încă autorizarea completă în vederea punerii pe piaţă, relatează AFP.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că evaluează folosirea medicamentului împotriva artritei Kineret pentru tratarea pacienţilor adulţi cu pneumonii COVID-19, pacienţi care sunt expuşi unui risc crescut de a dezvolta insuficienţe respiratorii severe.