Ministerul Sănătății interzice exportul paralel pentru medicamente care nu sunt autorizate în UE
Ministerul Sănătății intenționează să interzică exportul paralel, pentru o perioadă de șase luni, pentru 172 de medicamente, din care unele nici măcar nu sunt compensate în România, pacienții fiind nevoiți să achite integral costul acestora.
De asemenea, pe listă se află un medicament care nu mai este autorizat în Uniunea Europeană. Măsura a fost anunțată inițial de ministrul Sănătății, într-o conferință de presă.
„Se aprobă Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale și codurile anatomiceterapeutice-chimice corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii în sistemul de asigurări sociale de sănătate, denumite în continuare coduri ATC, a căror distribuție în afara teritoriului României se suspendă temporar de la data intrării în vigoare a prezentului ordin şi până la data de 31 martie 2020”, se arată în proiectul de ordin, publicat vineri în transparență decizională de Ministerul Sănătății.
Astfel, pe lista publicată vineri de Ministerul Sănătății sunt trecute 172 de medicamente, dintre care 125 de citostatice și 47 de imunosupresoare. Ministerul a motivat decizia prin riscul de discontinuitate în aprovizionare.
Însă pe lista publicată de minister se află și medicamente care nu sunt incluse pe lista medicamentelor compensate care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, precum ocrelizumab, guselkumab, inotuzumab sau lenalidomida.
Un alt medicament inclus pe lista publicată de minister, catumaxomab (poziția 52 pe lista de 172 de medicamente), nu mai este autorizat în UE, autorizația de punere pe piață fiind retrasă în iunie 2017 de către Comisia Europeană la cererea producătorului ( vezi mai foto cu printscreen de pe site-ul Agenției Europene a Medicamentului – EMA).
