Prima autorizare în Franța a biterapiilor bazate pe anticorpi sintetici s-a acordat pentru REGN-COV2, o combinație de casirivimab și imdevimab produși în laboratorul Roche, dezvoltat împreună cu Regeneron, și pentru tratamentul care combină bamlanivimab și etesevimab, produși în laboratorul Lilly France, specifică ANSM.
Anticorpii sintetici, recomandați persoanelor cu comorbidități
Agenția de sănătate a pus în aplicare „două autorizații temporare” pentru a permite utilizarea acestor terapii duale la persoanele cu risc crescut de a dezvolta o formă severă de Covid „din cauza imunosupresiei legată de o patologie, de tratamente (chimioterapie), de vârsta sau prezența comorbidităților".
Citește și
Tratamentul pentru COVID dezvoltat de Regeneron, eficient împotriva noilor tulpini, anunță compania
Germania a cumpărat tratamentul Covid folosit de Donald Trump
Cei peste 80 de ani, cei aflați în dializă, cei care primesc transplant de rinichi și cei de la 70 la 80 care sunt obezi sau diabetici fac parte din listă.
Pacienții nu trebuie să necesite oxigenoterapie din cauza Covid.
Potrivit ANSM, „datele preliminare din studiile clinice sugerează eficiența acestor tratamente în gestionarea bolii la persoanele cu risc crescut de a progresa la o formă severă de Covid-19, atunci când acestea sunt administrate chiar la începutul bolii.”
