Indonezia, prima ţară care a autorizat Covovax, vaccinul anti-COVID dezvoltat de Novavax

DE Răzvan Nicolae | Actualizat: 01.11.2021 - 17:36
Indonezia, prima ţară care a autorizat Covovax, vaccinul anti-COVID dezvoltat de Novavax. / Foto: indianexpress.com
Indonezia, prima ţară care a autorizat Covovax, vaccinul anti-COVID dezvoltat de Novavax. / Foto: indianexpress.com

Indonezia a devenit prima ţară care a autorizat vaccinul anti-COVID-19 al companiei americane Novavax, informează AFP.

SHARE

Vaccinul va fi produs de Serum Institute of India (SII) şi va fi comercializat sub numele Covovax, a anunţat luni compania americană.

Covovax, un aşa-numit vaccin "subunitar"

Acest tip de vaccin utilizează o tehnologie diferită de cea folosită pentru vaccinurile deja autorizate la scară largă în lume. Este un aşa-numit vaccin "subunitar", pe bază pe proteine care declanşează un răspuns imunitar, fără virus.

El poate fi păstrat la o temperatură cuprinsă între 2 şi 8 grade Celsius, ceea ce poate facilita distribuirea sa, mai ales în ţările mai puţin dezvoltate.

Citește și: Adrian Mutu a luat și plasă. Julia Chelaru, Exotic: „Îmi era frică de fotbaliști. Acum îmi pare rău”

"Această primă autorizare a vaccinului Novavax împotriva COVID-19 ilustrează angajamentul nostru pentru un acces global echitabil şi va satisface o nevoie vitală pentru Indonezia, care, în ciuda faptului că este a patra cea mai populată ţară din lume, continuă să lucreze pentru a oferi suficiente vaccinuri populaţiei sale", a declarat într-un comunicat Stanley Erck, preşedintele companiei.

Primele livrări urmează să înceapă "imediat", se precizează în comunicat.

Novavax a anunţat, de asemenea, luni că a depus o cerere de autorizare la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) şi în Canada.

Citește și: FOTO Andreea Marin, fără inhibiții la 47 de ani. A pozat provocator într-o cadă pentru o reclamă

Cereri de autorizare sunt, de asemenea, studiate în Regatul Unit, în Australia, şi o alta a fost depusă la Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS).

Novavax a precizat totodată că intenţionează să depună o cerere în Statele Unite "până la sfârşitul anului".

În iunie, compania americană a prezentat rezultatele studiilor clinice realizate în rândul a aproximativ 30.000 de persoane din Statele Unite şi Mexic, care au arătat o eficacitate de 90,4% împotriva bolii şi de 100% împotriva cazurilor severe până la moderate de COVID-19.

Google News Urmărește-ne pe Google News
Comentarii 0
Trebuie să fii autentificat pentru a comenta!

Alege abonamentul care ți se potrivește

Print

  • Revista tipărită
  • Acces parțial online
  • Newsletter
  •  
Abonează-te

Digital + Print

  • Revista tipărită
  • Acces total online
  • Acces arhivă
  • Newsletter
Abonează-te

Digital

  • Acces total online
  • Acces arhivă
  • Newsletter
  •  
Abonează-te
Articole și analize exclusive pe care nu trebuie să le ratezi!
Abonează-te