Vaccinul "este recomandat" pentru populaţia adultă, a concluzionat vineri un grup reunit la cererea Centrelor americane pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC), principala agenţie americană de sănătate publică.
Directorul CDC, Rochelle Walensky, va lua însă decizia finală.
Citește și: Putin nu pleacă de la granițele cu Ucraina fără să umple cu apă Canalul Crimeii de Nord
Autorităţile de sănătate au anunţat o pauză în utilizarea vaccinului dezvoltat de compania americană pentru a ancheta mai multe cazuri de femei care au dezvoltat cazuri grave de cheaguri de sânge în asociere cu niveluri scăzute de trombocite după injectarea lui.
Johnson & Johnson ar fi dus la trei decese în SUA
Vaccinul Johnson & Johnson a fost deja administrat la 7,98 milioane de persoane în Statele Unite.
Potrivit datelor prezentate vineri, din 3,99 milioane de femei vaccinate, 15 au dezvoltat cazuri severe de cheaguri de sânge şi trei au murit.
Citește și: Au vrut Brexit: Credeți că aș fi votat să ieșim dacă știam că mă va costa 80.000 de lire pe an?
Majoritatea (13 din 15) aveau sub 50 de ani, celelalte două aveau între 50 şi 64 de ani. Nu s-au cunoscut cazuri la bărbaţii vaccinaţi.
Unii experţi au evidenţiat vineri în special beneficiile acestui vaccin cu doză unică, care poate fi depozitat în frigidere şi poate ajunge mai uşor la grupurile vulnerabile, în faţa riscurilor foarte rare de tromboză, care pot avea consecinţe neurologice devastatoare chiar şi atunci când nu sunt mortale.
Vaccinul J&J s-a dovedit a fi 66% eficient în prevenirea formelor moderate până la severe de COVID-19, potrivit studiilor clinice efectuate pe aproximativ 40.000 de persoane cu vârsta de cel puţin 18 ani în mai multe ţări din întreaga lume.
Chiar dacă legătura cu vaccinul nu a fost demonstrată, oamenii de ştiinţă consideră că este "cauza probabilă" a acestui fenomen, detectat şi cu vaccinul AstraZeneca, potrivit Agerpres.
