O primă inspecție a agenției federale a medicamentelor din Belgia a avut loc miercuri la fabrica din Seneffe, Hainaut, a anunțat ministrul belgian al sănătății.
Mostre și documente au fost ridicate din fabrică și o nouă inspecție va avea loc în următoarele zile.
Investigația a fost cerută de Comisia Europeană pe fondul dubiilor legate de explicația AstraZeneca privind reducerea livrărilor în UE.
Compania farmaceutică anglo-suedeză a anunțat că va putea să livreze statelor membre ale blocului comunitar doar în jur de 40% din cele 100 de milioane de doze așteptate până la sfârșitul lunii martie datorită unei probleme la fabrica din Belgia deținută de compania franceză Novasep.
Un purtător de cuvânt al ministerului belgian al sănătății a declarat că inspecția de miercuri la fabrica AstraZeneca din Seneffe, aflată la 25 de kilometri în sudul Bruxelles-ului, a fost efectuată „pentru a ne asigura că întârzierea în livrări se datorează într-adevăr unei probleme de producție la locația din Belgia”.
Inspecția a fost „efectuată cu transparență și obiectivitate deplină”, a mai precizat acesta, adăugând că „experții belgieni examinează acum elementele colectate alături de experți din Olanda, Italia și Spania”.
Un raport al descoperirilor urmează să fie prezentat „în câteva zile” și o a doua inspecție a fost deja anunțată.
UE investește 336 de milioane de euro în schimbul a 400 de milioane de doze ale vaccinului AstraZeneca însă nu toți banii au fost plătiți companiei farmaceutice și avocații UE analizează dacă a existat o încălcare de contract, potrivit The Guardian, citat de HotNews.
