Un medicament nou aprobat, menit să încetinească progresia bolii Alzheimer, oferă pacienților speranță, dar va fi destul de costisitor: 26.500 de dolari pe an.
Medicamentul, numit Leqembi de la producătorii de medicamente Eisai și Biogen, a fost aprobat vineri de Food and Drug Administration pentru utilizare la persoanele cu deficiențe cognitive ușoare sau cu boala Alzheimer precoce.
Citește și: Era rudă cu regii României Ultimul rege al Greciei, Constantin al II-lea, a murit la 82 de ani
Este al doilea medicament aprobat în Statele Unite menit să atace ceea ce se crede a fi una dintre cauzele de bază ale bolii – acumulările din creier numite plăci de amiloid.
Citește și: Toate premiile la Globurile de Aur. Steven Spielberg a câştigat trofeul pentru cel mai bun regizor
Prețul anual al Leqembi de 26.500 de dolari este sub prețul stabilit pentru Aduhelm – care a fost aprobat de FDA în 2021, în ciuda obiecțiilor puternice din partea grupului său de consilieri externi. Acest medicament costa inițial 56.000 de dolari pe an înainte ca Biogen să reducă prețul la jumătate, la 28.000 de dolari anual.
Cu toate acestea, prețul pentru Leqembi este mult mai mare decât cel recomandat de Institutul pentru Revizuire Clinică și Economică, un grup de cercetare din Boston care ajută la determinarea prețurilor corecte pentru medicamente. Dr. David Rind, ofițerul medical șef al institutului, a spus că un cost adecvat pentru medicament este de 8.500 până la 20.600 de dolari pe an.
Din cauza prețului ridicat, spun experții, numărul de persoane care vor putea obține medicamentul atunci când acesta va deveni disponibil, va fi extrem de limitat. Peste 6 milioane de oameni din SUA suferă de boala Alzheimer, potrivit Asociației Alzheimer .
Leqembi a fost aprobat în conformitate cu procedura accelerată a FDA , care permite aprobarea timpurie a noilor medicamente care „îndeplinesc o nevoie medicală nesatisfăcută” și care sunt considerate sigure și eficiente. În revizuirea sa pentru aprobarea accelerată a Leqembi, FDA a analizat datele a mai mult de 800 de pacienți. Eisai și Biogen vor trebui în continuare să trimită date dintr-un studiu clinic suplimentar care confirmă beneficiile medicamentului pentru a obține aprobarea deplină, potrivit NBCNEWS.
