O decizie a EMA privind vaccinul anti-COVID de la Johnson&Johnson este așteptată săptămâna viitoare, însă, în prezent, „EMA rămâne de părere că beneficiile vaccinului în prevenirea COVID-19 depășesc riscurile efectelor secundare”, serul fiind în continuare autorizat la nivel european.
„Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) revizuiește cazurile foarte rare de cheaguri neobișnuite de sânge care au avut loc în Statele Unite în urma utilizării vaccinului împotriva Covid-19 Janssen (Johnson & Johnson).
Citește și: Membrii Comisiei Juridice s-au încuiat cu cheia în sală, de teamă să nu intre Diana Șoșoacă
Autoritățile americane au recomandat ieri că utilizarea vaccinului ar trebui să fie întreruptă pe timpul revizuirii a 6 cazuri raportate în Statele Unite, unde au fost administrate până acum peste 6,8 milioane de doze ale vaccinului.
Între timp, Janssen a anunțat decizia lor de a întârzia în mod proactiv livrarea vaccinului în UE, în timp ce investigațiile continuă. Primele livrări erau în curs și au fost recepționate de către statele membre, care au primit recomandarea de a le depozita, până la clarificarea situației.
EMA accelerează evaluarea în aceast caz, iar o recomandare este așteptată săptămâna viitoare.
În timp ce revizuirea este în curs de desfășurare, EMA rămâne de părere că beneficiile vaccinului în prevenirea COVID-19 depășesc riscurile efectelor secundare, iar vaccinul rămâne autorizat la nivel european”, precizează Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea (CNCAV).
Citește și: Premierul Cîțu și-a delegat atribuțiile din MS către secretarul de stat Baciu, vicepreședinte CNCAV
