fda

Nouă speranță pentru bolnavii de cancer de sânge tip „LLC”. SUA au aprobat medicamentul Jaypirca

Nouă speranță pentru bolnavii de cancer de sânge tip „LLC”. SUA au aprobat medicamentul Jaypirca, dezvoltat de compania Eli Lilly.

Noi speranțe pentru bolnavii de Alzheimer, maladia împotriva căreia s-au cheltuit 600 miliarde $

Progresele recente și noile medicamente anticipează faptul că medicii ar putea fi, în curând, capabili să împiedice cele mai grave efecte ale bolii.

Primul vaccin împotriva bolii meningococice, autorizat în SUA. Doar o grupă de vârstă îl poate face

Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a autorizat primul vaccin împotriva bolii meningococice.

„Nemuritorii” milionari din Silicon Valley se întineresc cu 20 de ani. Ce metodă ilegală folosesc

„Nemuritorii” milionari din Silicon Valley se întineresc cu 20 de ani. Ce metodă ilegală folosesc. Și pe viitor, intenționează să pună la punct o tehnologie care să fuzioneze cu umanitatea pentru a crea o „existență post-umană”.

Medicament împotriva depresiei postpartum, autorizat în Statele Unite

Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a anunţat vineri că a autorizat pentru prima dată un medicament pentru tratamentul depresiei postpartum, o afecţiune cu care se confruntă multe femei după naştere, însă considerată mult timp un subiect tabu.

Premieră medicală: SUA au aprobat un vaccin împotriva antraxului

Un vaccin împotriva antrax a fost autorizat în Statele Unite de către Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA). Poate fi administrat persoanelor cu vârsta între 18 şi 65 de ani. Antraxul este inclus în categoria de boli infecţioase cu risc înalt de transmitere.

SUA va permite vânzarea de carne produsă în laborator pe piața americană: „E începutul unei noi ere”

SUA va permite vânzarea de carne produsă în laborator pe piața americană. Două companii au primit aprobarea comercializării din partea Administraţiei americane pentru Alimente şi Medicamente (FDA).

Autoritățile de reglementare din SUA au respins oferta lui Elon Musk, de a testa cipuri pe creier

În cel puțin patru ocazii din anul 2019, Elon Musk a anunţat că firma sa de dispozitive medicale, Neuralink, va începe în curând testele umane ale unui implant cerebral revoluționar, pentru a trata afecțiuni permanente, cum ar fi paralizia și orbirea.

"Lacrimile artificiale" ale unei companii pharma dăunează grav sănătăţii. Duc la orbire şi deces

Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a avertizat contra utilizării unor picături pentru ochi, fabricate în India, de Global Pharma Healthcare, asociate cu contractarea unei bacterii rezistente la medicamente, ce provoacă efecte adverse.

Autoritatea din Sănătate din Statele Unite propune trecerea la vaccinuri anuale împotriva COVID-19

Autoritatea de reglementare în domeniul sănătății din SUA a propus o doză actualizată de COVID-19 injectată anual, pentru adulții sănătoși, similar campaniei de imunizare antigripală. FDA își propune să simplifice strategia de vaccinare împotriva COVID.

Medicament pentru diabetul zaharat de tip 2, aprobat de FDA, în SUA

Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a aprobat un medicament al Eli Lilly pentru diabetul zaharat de tip 2.

Doza „booster” a vaccinului Pfizer-BioNTech pentru adolescenţii din grupa 12-15 ani, aprobată în SUA

Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a autorizat utilizarea celei de-a treia doze a vaccinului anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech pentru adolescenţii din grupa de vârstă 12-15 ani.

Vaccinul anti-COVID Pfizer, autorizat în SUA pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 5 şi 11 ani

Statele Unite au autorizat vineri vaccinul Pfizer-BioNTech împotriva COVID-19 pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 5 şi 11 ani, deschizând calea pentru lansarea iminentă a unei noi etape majore a campaniei de imunizare, care vizează 28 de milioane de copii din ţară.

Vaccinul anti-COVID Pfizer, autorizat complet de FDA (SUA)

Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a oferit luni autorizaţia completă pentru vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania americană Pfizer Inc în colaborare cu cea germană BioNTech SE pentru a fi folosit pentru persoane cu vârsta de peste 16 ani.

Pfizer şi BioNTech solicită o autorizare completă a vaccinului lor anti-COVID19 în Statele Unite

Pfizer şi BioNTech, care dispun în prezent de o autorizare de urgenţă a utilizării vaccinului lor anti-COVID19, au anunţat vineri că au depus la Agenţia SUA pentru Medicamente (FDA) o cerere de autorizare completă a serului pentru persoanele cu vârsta peste 16 ani.

Vaccinul anti-COVID Pfizer, autorizat în SUA și pentru copiii de la 12 ani în sus

Statele Unite urmează să autorizeze vaccinul Pfizer-BioNTech împotriva COVID-19 pentru copii de 12 ani şi peste această vârstă începând de săptămâna viitoare, au relatat luni media americane, citate de AFP.

SUA blochează producția de vaccin Johnson & Johnson la o fabrică din Maryland

Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA) a cerut ca producţia de vaccin Johnson & Johnson anti-COVID-19 să fie stopată într-o fabrică în care ar fi fost obţinute 15 milioane de doze care prezentau deficienţe de fabricaţie, informează AFP.

Johnson & Johnson amână distribuirea vaccinului său în UE, după întreruperea administrării în SUA

Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunţat marţi că a luat decizia să amâne începerea distribuirii vaccinului său anti-COVID-19 în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat ''o pauză'' în administrarea acestui vaccin.

FDA: Deocamdată, nu s-a stabilit o legătură între cheagurile de sânge şi vaccinul Johnson & Johnson

Agenţia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a anunţat că în acest moment nu s-a stabilit o legătură de cauzalitate între formarea cheagurilor de sânge şi vaccinul anti-COVID-19 Johnson & Johnson, precizând totodată că investighează cazurile din SUA.

AstraZeneca revizuiește eficiența vaccinului anti-COVID de 79% la 76%

AstraZeneca susţine, după ce a fost pusă problema „informaţiilor depăşite” cu privire la studiul clinic desfăşurat în SUA, că vaccinul său anti-Covid are o eficacitate de 76%, informează NBC.

Janssen COVID-19, vaccinul cu „vector viral” făcut de Johnson & Johnson, a fost aprobat în SUA

Agenţia americană pentru Medicamente (FDA) a acordat autorizaţie de urgenţă vaccinului Janssen COVID-19 al companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson împotriva COVID pentru persoanele în vârstă de cel puţin 18 ani, informează AFP.

Alege abonamentul care ți se potrivește

Print

Revista tipărită
Acces parțial online
Newsletter

Abonează-te

Digital + Print

Revista tipărită
Acces total online
Acces arhivă
Newsletter

Abonează-te

Digital

Acces total online
Acces arhivă
Newsletter

Abonează-te

fda

Nouă speranță pentru bolnavii de cancer de sânge tip „LLC”. SUA au aprobat medicamentul Jaypirca

Noi speranțe pentru bolnavii de Alzheimer, maladia împotriva căreia s-au cheltuit 600 miliarde $

Primul vaccin împotriva bolii meningococice, autorizat în SUA. Doar o grupă de vârstă îl poate face

„Nemuritorii” milionari din Silicon Valley se întineresc cu 20 de ani. Ce metodă ilegală folosesc

Medicament împotriva depresiei postpartum, autorizat în Statele Unite

Premieră medicală: SUA au aprobat un vaccin împotriva antraxului

SUA va permite vânzarea de carne produsă în laborator pe piața americană: „E începutul unei noi ere”

Autoritățile de reglementare din SUA au respins oferta lui Elon Musk, de a testa cipuri pe creier

"Lacrimile artificiale" ale unei companii pharma dăunează grav sănătăţii. Duc la orbire şi deces

Autoritatea din Sănătate din Statele Unite propune trecerea la vaccinuri anuale împotriva COVID-19

Medicament pentru diabetul zaharat de tip 2, aprobat de FDA, în SUA

Doza „booster” a vaccinului Pfizer-BioNTech pentru adolescenţii din grupa 12-15 ani, aprobată în SUA

Vaccinul anti-COVID Pfizer, autorizat în SUA pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 5 şi 11 ani

Vaccinul anti-COVID Pfizer, autorizat complet de FDA (SUA)

Pfizer şi BioNTech solicită o autorizare completă a vaccinului lor anti-COVID19 în Statele Unite

Vaccinul anti-COVID Pfizer, autorizat în SUA și pentru copiii de la 12 ani în sus

SUA blochează producția de vaccin Johnson & Johnson la o fabrică din Maryland

Johnson & Johnson amână distribuirea vaccinului său în UE, după întreruperea administrării în SUA

FDA: Deocamdată, nu s-a stabilit o legătură între cheagurile de sânge şi vaccinul Johnson & Johnson

AstraZeneca revizuiește eficiența vaccinului anti-COVID de 79% la 76%

Janssen COVID-19, vaccinul cu „vector viral” făcut de Johnson & Johnson, a fost aprobat în SUA

Ultima oră

Life

Cele mai comentate

Alege abonamentul care ți se potrivește

Print

Digital + Print

Digital